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[코로나19] 사흘째 6000명대...오후 9시까지 5851명 확진, 전날보다 129명↓ 21일 국내 코로나19 신규 확진자 규모가 사흘째 6000명대를 이어갈 것으로 예상된다. 전날보다 소폭 감소한 수준이지만, 광주와 전라남도, 제주 등지에서 오미크론 변이(B.1.1.529)가 빠르게 확산하는 것은 우려 요인이다. 21일 방역 당국과 각 지역자치단체의 중간 집계에 따르면, 이날 0시부터 오후 9시까지 전국 17개 시·도에선 총 5851명이 신규 확정 판정을 받았다. 이는 전날 같은 시각의 집계치인 5980명보다 129명 줄어든 정도다. 이에 따라, 이날 집계를 마무리하는 자정까지 발생할 추가 확진자를 감안했을 때 21일
- 2022-01-21
- 22:08:52
정부 "이번주 오미크론 점유율 47.1%···다음주 우세종화 예상" 정부는 “이번주 코로나19 새 변이인 오미크론 점유율은 47.1%로 다음주에는 우세종화가 예상된다”고 21일 밝혔다. 이기일 중앙재난안전대책본부 제1통제관은 이날 정례브리핑에서 “이번주 오미크론 변이 점유율은 47.1%가 됐다”면서 “이는 지난주 26.7%에 비해 2배가 조금 안되게 증가한 수치”라고 말했다. 방역 당국에 따르면 확진자 발생의 50% 이상 변이 바이러스가 검출되면 ‘우세종’이라고 평가할 수 있다. 앞서 정부는 오미크론 대응 단계 전환 기준으로 오
- 2022-01-21
- 18:08:37
세라젬, 브랜드 매거진 '웰라이프' 창간 세라젬이 브랜드 매거진 ‘웰라이프’를 창간했다고 21일 밝혔다. 세라젬은 “매거진 웰라이프는 국내 대표 트렌드 콘텐츠 하우스인 JTBC플러스와 협업을 통해 제공된다”면서 “헬스, 리빙, 웰니스 트렌드 등 ‘웰라이프’를 주제로 전문 에디터들이 취재한 콘텐츠를 제공하는 것이 특징”이라고 설명했다. 세라젬은 웰라이프를 통해 독자들이 실생활에서 건강하고 행복한 삶을 영위하는 데 도움을 받을 수 있는 양질의 콘텐츠를 제공, 기업이 추구하는 건강한 문화와 비
- 2022-01-21
- 17:39:35
동국생명과학, AI 전문 '루닛'과 영상진단 시장 공략 동국생명과학은 AI(인공지능) 기업 루닛과 협력을 통한 영상진단솔루션 강화를 통해 영상의학 소프트웨어 시장을 집중 공략하겠다고 21일 밝혔다. 앞서 2018년 동국생명과학은 루닛과 영상진단 솔루션 ‘루닛 인사이트’의 국내 유통 및 공급 계약을 체결했다. 이에 따라 양사는 심포지엄 개최, 서비스 인프라 구축 등 루닛 인사이트의 국내 보급 확대에 집중해 왔다. 동국생명과학에서 집중하는 루닛의 AI 제품은 흉부 X-ray 영상을 분석하는 ‘루닛 인사이트 CXR’, 유방촬영술 영상에서 유방
- 2022-01-21
- 14:36:53
씨젠 통계분석 플랫폼, 앤어워드 의료·건강부문 대상 수상 분자진단 전문기업 씨젠은 통계분석 플랫폼 ‘SG STATS’이 ‘제15회 앤어워드’에서 의료·건강부문 대상을 수상했다고 21일 밝혔다. 씨젠은 “지난해 3월 내놓은 통계분석 플랫폼 SG STATS이 디지털 산업에 기여한 공로를 인정받아 이번 수상을 하게 됐다”고 설명했다. 씨젠의 SG STATS은 PCR 검사 결과 분석 및 데이터 통계 플랫폼이다. 연령과 성별 등 다양한 조건에 따른 실시간 감염병 추세를 분석해 제공하며, 변이 조합, 복합 감염, 유병률 등을 시각화해 새로운 질환
- 2022-01-21
- 14:16:08
[코로나19] 먹는치료제 투약 109명뿐 '저조' 이유는? 정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제(먹는 치료제)의 투약이 예상보다 저조하자 투약 대상을 확대하고, 치료제를 조제·공급할 담당약국을 늘리기로 했다. 중앙재난안전대책본부는 21일 정례브리핑에서 이 같은 내용을 포함한 '코로나19 먹는 치료제 투약 개선방안'을 발표했다. 방역 당국에 따르면 지난 14일 도입된 화이자사의 먹는 치료제 '팍스로비드'를 처방받은 확진자는 지난 20일까지 109명에 불과한 것으로 나타났다. 중대본은 도입 초기인 데다 고령층의 높은 예
- 2022-01-21
- 13:48:26
[코로나19] 광주·전남·평택·안성 고위험군만 PCR검사…격리기간 7일 단축 국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이 확산이 본격화하면서 정부가 확진자 확인을 위한 유전자증폭(PCR) 검사를 고위험군에 집중해 실시하기로 했다. 고위험군 이외에는 자가검사키트와 신속항원검사를 활용해 코로나19 검사를 실시한다. 이에 따라 고위험군에 해당하지 않으면 선별진료소에 가더라도 지금처럼 PCR 검사를 바로 받을 수 없게 된다. 백신접종 완료자의 격리기간은 오는 26일부터 오미크론 우세 지역을 포함한 전국에서 10일에서 7일로 단축된다. 정부는 21일 중앙재난안전대책본부
- 2022-01-21
- 13:43:29
[코로나19] 먹는 치료제 109명 투약···전담약국 추가, 대상자 60세 이상으로 지난 13일 국내에 처음 도착한 화이자사(社)의 먹는 치료제 ‘팍스로비드’는 20일 18시 30분 기준 총 109명의 확진자에게 투약됐다. 정부는 먹는 치료제의 안정적인 공급과 조제를 위해 전담 약국을 추가로 지정하기로 했다. 치료제 투약 대상자는 기존 65세에서 60세 이상으로 확대한다는 방침이다. 정부는 먹는 치료제가 지난 14일부터 일주일 동안 총 109명의 환자에게 투약됐다고 21일 밝혔다. 방역당국은 “고령층의 높은 예방접종률 등 방역조치로 인해 아직까지 투약 대상자 수가 많지 않고,
- 2022-01-21
- 12:01:46
[속보] 광주-전남-평택-안성 선별진료소, 26일부터 고위험군만 PCR검사
- 2022-01-21
- 11:34:36
[속보] 광주 등 4곳에 호흡기클리닉 43개 설치해 코로나 진찰·검사
- 2022-01-21
- 11:33:21
한독 '차세대 항암 치료제' 미 FDA 2상 승인 한독은 미국 파트너사 콤패스 테라퓨틱스가 18일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에서 차세대 항암 치료제 ‘ABL001(CTX-009)’의 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 21일 밝혔다. 이에 따라 한독이 국내에서 진행 중인 담도암 환자 대상 ‘ABL001’ 임상 2상이 미국으로 확대된다. 국내에서 진행 중인 2상은 담도암 환자를 대상으로 파클리탁셀과 ABL001을 병용 투여하는 방식이다. 향후 양사는 한국 임상과 동일한 프로토콜로 미국 내 임상 2상을 협력할 계획이다. ABL001은 이중항체 플랫
- 2022-01-21
- 11:21:00
식약처, 렘데시비르 코로나19 경증·중등증에도 사용 허가 식품의약품안전처는 길리어드의 코로나19 치료제 ‘베클루리주’(렘데시비르)의 투약 범위를 추가해 긴급사용승인했다고 21일 밝혔다. 이번 긴급사용승인으로 ‘중증으로 진행될 위험이 높은 경증에서 중등증의 성인 및 12세 이상 40kg 이상의 소아 환자'가 투약 대상에 추가됐다. 기존에는 성인 및 12세 이상 40kg 이상인 소아의 보조산소 치료가 필요한 중증 또는 폐렴이 있는 입원 환자에 대해 베클루리주를 허가했다. 이에 따라 경증에서 중등증 환자에게도 베클루리주를 사용할 수 있게
- 2022-01-21
- 10:00:37
[상보] [코로나19 신규확진 6769명, 이틀 연속 6000명대…위중증 431명 국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자가 6769명 발생해 이틀 연속 6000명대를 기록했다. 위중증 환자는 431명으로 집계됐다. 질병관리청 중앙방역대책본부는 21일 0시 기준 국내 코로나19 신규 확진자가 6769명 발생해 누적 확진자 수는 71만9269명으로 늘었다고 밝혔다. 국내 발생 신규 확진자는 6482명, 해외 유입 사례는 287명으로 확인됐다. 지역별 국내 발생 확진자 현황으로는 △경기 2349명 △서울 1485명 △인천 438명 △대구 386명 △광주 237명 △경북 225명 △부산 207명 △전남 198명 △충
- 2022-01-21
- 09:54:00
[속보] 코로나19 신규확진 6769명, 이틀 연속 6000명대…위중증 431명
- 2022-01-21
- 09:34:23
[코로나19] 식약처, 코로나 치료제 '렘데시비르' 투약범위 확대 긴급사용승인 식품의약품안전처는 20일 미국 길리어드사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '베클루리주(렘데시비르)'의 투약 범위를 중증뿐만 아니라 경증과 중등증(중간 증세)까지 확대했다. 식약처는 이날 렘데시비르를 중증으로 진행될 위험이 높은 경증에서 중등증의 성인 환자와 몸무게 40㎏가 넘는 12세 이상 청소년 환자에게도 투약할 수 있도록 긴급사용승인했다고 밝혔다. 이번 긴급사용승인은 렘데시비르의 경증에서 중등증 환자 임상시험 결과와 유럽의 허가 사례 등을 종합적으로 검토해
- 2022-01-20
- 22:09:22

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